ANALIZATORY I TESTY PRENATALNE

Analizator DELFIA® Xpress został opracowany w celu optymalizacji procesów badań przesiewowych w laboratoriach. Oferuje swoim użytkownikom wiele korzyści. Zapewnia wszystkie zalety pracy w systemie „random access”.

Można załadować wiele próbek w jednym przebiegu (proces „batch”) lub doładowywać pojedyncze próbki, w miarę ich dotarcia do laboratorium.

Czas przetwarzania pojedyńczej próbki zajmuje 30 minut. Przepustowość analizatora wynosi 40 wyników na godzinę. Funkcja „Stat” zapewnia możliwość wprowadzenia próbek priorytetowych, które będą przetwarzane w pierwszej kolejności.

Zestawy analizatora DELFIA® Xpress:

DELFIA® Xpress hAFP
DELFIA® Xpress Free hCGB
DELFIA® Xpress hCG
DELFIA® Xpress PAPP-A
DELFIA® Xpress uE3
DELFIA® Xpress PlGF 1-2-3 TM
Sero Maternal Health Control – Early
PlGF Controls

System AutoDELFIA® jest najczęściej stosowaną platformą do badań przesiewowych aneuploidalnych. Wykonuje również badania przesiewowe preeklampsji. AutoDELFIA® stała się preferowanym rozwiązaniem do badań przesiewowych dla laboratoriów na całym świecie i zapewnia wiarygodne, wysokiej jakości wyniki. AutoDELFIA® to w pełni zautomatyzowany system do czułej i powtarzalnej oceny ilościowej analitów powszechnie stosowanych w programach badań prenatalnych.

Wszystkie zestawy wykorzystują technologię DELFIA®, opartą na fluorescencji opóźnionej w czasie. Każdy etap testu, od dozowania próbki do pomiaru, jest wykonywany automatycznie. Wyniki są przenoszone do oprogramowania wyliczającego ryzyka, takiego jak oprogramowanie LifeCycleTM.

Zestawy systemu:

AutoDELFIA® hAFP
AutoDELFIA® Free hCGB
AutoDELFIA® hAFP / Free hCGß Dual
AutoDELFIA® uE3
AutoDELFIA® PAPP-A
AutoDELFIA® PAPP-A/free hCGß Dual DBS
AutoDELFIA® Inhibin A.
AutoDELFIA® PlGF
AutoDELFIA® PlGF 1-2-3 ™
Sero Maternal Health Control – Early
PlGF Controls

Nowa technologia testów NIPT

Dzięki nowatorskiemu rozwiązaniu Vanadis® NIPT, eliminujemy złożoność badań wolnego pozakomórkowego DNA (cfDNA), dzięki czemu jest ono dostępne dla większej liczby kobiet i bardziej opłacalne dla Twojego laboratorium.

Ta przełomowa technologia eliminuje amplifikację PCR i sekwencjonowanie genów i jest tak łatwa w użyciu, że jeden technik laboratoryjny może obsłużyć od 2000 do 20 000 próbek rocznie.

Automatyzacja usprawnia proces od próbki krwi ciężarnej do końcowego wyniku. Ponieważ system Vanadis oparty jest o metodę inną niż NGS i nie opartą na PCR, każde laboratorium może z niego korzystać.

Vanadis Extract®

Platforma Vanadis Extract automatycznie wykonuje separację plazmy oraz ekstrakcję i oczyszczanie cfDNA.

Vanadis Core®

Tysiące celowanych fragmentów cfDNA są specyficznie przekształcane w koła DNA. Koła są przekształcane w fluorescencyjne cząsteczki DNA i znakowane fluoroforami specyficznymi dla chromosomów. Znakowane fluorescencyjne cząsteczki DNA są osadzane na płytce z mikrofiltrem.

Vanadis View®

Fluorescencyjne cząsteczki DNA osadzone na płytce Vanadis View® , zliczane są za pomocą urządzenia do obrazowania. Pobieranych jest wiele zdjęć z każdej studzienki z różnymi filtrami spektralnymi (każdy zakres długości fali przedstawia określony chromosom). Dzięki algorytmom analizy obrazu, fluorescencyjne cząsteczki DNA są liczone dla każdej próbki.

LifeCycle 7.0™

Współczynnik każdej fluorescencyjnej cząsteczki DNA specyficznej dla chromosomu, jest przenoszony do LifeCycle ™ Prenatal Screening Software, w celu obliczenia prawdopodobieństwa trisomii.