Preeclampsia diagnosis for pregnant patient with risky pregnancy.

PRZESIEWOWE BADANIA PREEKLAMPSJI

 

Badania zapewniające efektywne leczenie

Zmniejszenie ryzyka stanu przedrzucawkowego

Wczesne badania przesiewowe w celu skutecznego leczenia

Obciążenie zdrowotne dotykające miliony matek i niemowląt

Stan przedrzucawkowy jest powikłaniem ciąży charakteryzującym się wysokim ciśnieniem krwi i białkiem w moczu. Nieleczony stan przedrzucawkowy może prowadzić do rzucawki, poważnego stanu, który w niektórych przypadkach może prowadzić do śmierci. Stan przedrzucawkowy wpływa również na przepływ krwi do łożyska, często prowadząc do ograniczonego wzrostu lub wcześniactwa.

Zagrożenie ciężarnych.

  • Rocznie ponad 10 milionów ciąż na całym świecie obciążonych jest stanem przedrzucawkowym
  • 76 000 kobiet w ciąży umiera co roku na całym świecie z powodu stanu przedrzucawkowego i powiązanych zaburzeń nadciśnieniowych
  • Co 7 minut jedna kobieta traci życie z powodu tej choroby

Zagrożenie niemowląt.

  • Wpływ zaburzeń nadciśnienia na ogólną śmiertelność niemowląt jest ogromny. Pół miliona dzieci umiera rocznie z powodu stanu przedrzucawkowego i innych zaburzeń nadciśnienia
  • Ponad 2,5 miliona przedwczesnych porodów rocznie jest wywołanych przez stan przedrzucawkowy

Wczesne badania przesiewowe w celu skutecznego leczenia

Im wcześniej zidentyfikujemy kobiety z wysokim ryzykiem wystąpienia stanu przedrzucawkowego, tym lepszy wynik dla matki i dziecka.

Test PlGF 1-2-3 firmy Revvity jest najbardziej czułym jak dotąd testem przesiewowym pierwszego trymestru dla stanu przedrzucawkowego i dlatego został wybrany dla przełomowego badania ASPRE.

Zatosowanie testu PlGF 1-2-3 w połączeniu z kompleksowym badaniem przesiewowym pierwszego trymestru (wywiad medyczny, ciśnienie tętniczne krwi i jeśli to możliwe, ultrasonografia dopplerowska tętnicy macicy) identyfikuje kobiety z dużym ryzykiem wystąpienia stanu przedrzucawkowego na długo przed pojawieniem się objawów.

PlGF 1-2-3 ™ – test PlGF drugiej generacji

  • Mierzy wolne PlGF
  • Zestawy 48 i 96 dołkowych
  • Czułość 1,9 pg / ml
  • 20 minutowy czas inkubacji dla DELFIA® Xpress
  • Natywna kontrola surowicy ciążowej (certyfikat CE-IVD)
  • PlGF ma zastosowanie we wszystkich 3 trymestrach ciąży
  • Ważność kliniczna wykazana w badaniu ASPRE