ImmunoCAP™ · pełne ekstrakty i mieszanki alergenowe
Pełne ekstrakty alergenowe ImmunoCAP umożliwiają ilościowe oznaczenie swoistych IgE wobec wybranego źródła alergenu — na przykład pyłku brzozy, roztoczy, kota, mleka, jaja czy jadu owadów. Mieszanki alergenowe pozwalają jednocześnie sprawdzić obecność swoistych IgE wobec kilku określonych źródeł. Ich jakościowy wynik pomaga zdecydować, które pojedyncze ekstrakty oznaczyć w kolejnym kroku.
Pełny ekstrakt alergenowy
Pełny ekstrakt alergenowy otrzymuje się z naturalnego materiału źródłowego. Obejmuje on zestaw białek obecnych w danym pyłku, pokarmie, naskórku zwierzęcia, roztoczu lub jadzie.
Dodatni wynik wskazuje na obecność swoistych IgE wobec co najmniej jednego białka w ekstrakcie, ale nie pokazuje, które z nich odpowiada za wynik. W razie potrzeby tę informację mogą uzupełnić oznaczenia molekuł alergenowych.
Badanie wykrywa swoiste IgE wobec białek obecnych w wybranym źródle alergenu.
Stężenie swoistych IgE jest raportowane w kUA/L i wymaga odniesienia do wywiadu, objawów oraz ekspozycji.
Sam dodatni wynik nie potwierdza alergii klinicznej ani nie wskazuje białka odpowiedzialnego za uczulenie.
Pełny ekstrakt czy mieszanka?
Pojedynczy pełny ekstrakt odpowiada na pytanie o konkretne źródło alergenu. Mieszanka służy do wstępnej oceny kilku określonych źródeł i pomaga ukierunkować dalsze badania.
Badanie określa stężenie swoistych IgE wobec jednego źródła alergenu, na przykład brzozy, kota, mleka lub roztoczy.
Mieszanka obejmuje kilka określonych pełnych ekstraktów alergenowych. Wynik dodatni oznacza obecność swoistych IgE wobec co najmniej jednego z nich, ale nie wskazuje konkretnego źródła.
Każda mieszanka ma ściśle określony skład. Jej dobór powinien wynikać z wywiadu, objawów i prawdopodobnej ekspozycji.
Białko jaja kurzego, mleko krowie, dorsz, pszenica, orzeszek ziemny i soja
Kupkówka pospolita, kostrzewa łąkowa, życica trwała, tymotka łąkowa i wiechlina łąkowa
Olsza szara, brzoza brodawkowata, leszczyna pospolita, dąb biały i wierzba iwa
Ambrozja bylicolistna, bylica pospolita, babka lancetowata, komosa biała i solanka kolczasta
Naskórek kota, konia, krowy i psa
Penicillium chrysogenum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus i Alternaria alternata
Brzoza brodawkowata, tymotka łąkowa, bylica pospolita, Cladosporium herbarum i Alternaria alternata
Właściwe badanie na właściwym etapie
Badanie pełnego ekstraktu powinno wynikać z wywiadu i konkretnego pytania klinicznego. Sam wynik nie stanowi rozpoznania alergii.
Wywiad pozwala wskazać źródła, które mogą mieć związek z objawami — na przykład określony pyłek, pokarm, zwierzę lub jad owada.
Wynik ilościowy pomaga ocenić obecność i stężenie swoistych IgE wobec wybranego pełnego ekstraktu alergenowego.
Gdy potrzebna jest odpowiedź na poziomie pojedynczych białek, diagnostykę można uzupełnić o odpowiednie molekuły alergenowe.
Kolejne poziomy informacji
Nie są to konkurencyjne podejścia. Oznaczenia wobec pełnych ekstraktów i pojedynczych molekuł mogą być stosowane kolejno lub równolegle, zależnie od pytania klinicznego.
Oznaczenie obejmuje wiele białek obecnych w jednym źródle alergenu i daje ilościowy wynik swoistych IgE.
Oznaczenia wobec pojedynczych białek mogą pomóc różnicować uczulenie pierwotne i reakcje krzyżowe oraz uszczegółowić znaczenie wyniku pełnego ekstraktu.
Swoiste IgE mogą być skierowane przeciwko innemu białku obecnemu w ekstrakcie, którego nie objęto wykonanymi oznaczeniami molekularnymi.
Niektóre białka mogą występować w pełnym ekstrakcie w małej ilości, dlatego wynik należy zawsze odnieść do wywiadu i pozostałych badań.
Wywiad i obiektywny wynik
Wywiad pomaga wybrać źródła alergenu istotne dla danego pacjenta. Ilościowe oznaczenie swoistych IgE uzupełnia tę ocenę o wynik laboratoryjny odnoszący się do konkretnego źródła.
W badaniach prowadzonych w podstawowej opiece zdrowotnej dodanie wyników swoistych IgE do oceny opartej na wywiadzie zwiększało pewność diagnostyczną u pacjentów z objawami egzemy, świszczącego oddechu, astmy lub nieżytu nosa.
Znaczenie wyniku ilościowego
Stężenie swoistych IgE może wspierać ocenę znaczenia wyniku oraz obserwację zmian zachodzących w czasie — zawsze w połączeniu z wywiadem i objawami pacjenta.
Wyższe stężenia swoistych IgE często wiążą się z większym prawdopodobieństwem objawów po ekspozycji. Nie pozwalają jednak przewidzieć ciężkości reakcji.
Powtarzane oznaczenia wykonywane tą samą metodą mogą wspierać obserwację zmian stężenia swoistych IgE, między innymi w wybranych alergiach pokarmowych.
W wielu sytuacjach klinicznych wyższe stężenie swoistych IgE wiąże się z większym prawdopodobieństwem objawów po ekspozycji. Zależność ta różni się jednak w zależności od alergenu, wieku i badanej populacji.
Nie istnieje jeden uniwersalny próg kliniczny dla wszystkich alergenów. Stężenie swoistych IgE nie przewiduje też samo w sobie ciężkości reakcji i zawsze wymaga interpretacji w kontekście obrazu klinicznego.
Technologia ImmunoCAP
Materiał alergenowy jest kowalencyjnie wiązany z trójwymiarową fazą stałą. Po związaniu swoistych IgE z próbki pacjenta i przeprowadzeniu kolejnych etapów reakcji fluorescencja jest przeliczana na stężenie z wykorzystaniem krzywej kalibracyjnej.
Trójwymiarowe podłoże umożliwia związanie dużej ilości alergenu i wspiera wykrywanie niskich stężeń swoistych IgE.
Alergen jest trwale związany z fazą stałą, co tworzy kontrolowane warunki reakcji immunochemicznej.
Pełny zakres ilościowy obejmuje niskie i wysokie stężenia swoistych IgE w jednym oznaczeniu.
Kalibratory IgE są powiązane nieprzerwanym łańcuchem z międzynarodowym standardem WHO 11/234.
Materiał alergenowy pod kontrolą
Naturalne materiały źródłowe wykorzystywane do produkcji pełnych ekstraktów ImmunoCAP są przygotowywane w Allergon w Ängelholm w Szwecji — ośrodku wyspecjalizowanym w surowcach alergenowych.
Własne zaplecze rolnicze, ponad 400 materiałów źródłowych oraz nadzór nad kolejnymi etapami wytwarzania pomagają kontrolować jeden z najbardziej zmiennych elementów testu — naturalny materiał biologiczny.
Kontrola materiału, procesu produkcji i kalibracji wspiera powtarzalność wyników uzyskiwanych w różnych seriach oraz na systemach Phadia.
Zakres oferty ImmunoCAP
Wyszukaj konkretny alergen lub rozwiń wybraną kategorię. Pełne ekstrakty uporządkowano według rodzaju materiału źródłowego. Nazwy podano po polsku, a dla jednoznacznej identyfikacji zachowano nazwy łacińskie i kody ImmunoCAP. Lista nie obejmuje molekuł ani mieszanek alergenowych.
Lista została opracowana na podstawie Immunodiagnostics Product Catalog 2026, rozdział ImmunoCAP Allergens. W celu potwierdzenia dostępności konkretnego testu w Polsce prosimy o kontakt z HVD Life Sciences.
ImmunoCAP w praktyce laboratoryjnej
Napisz, jakich oznaczeń szukasz i jak wygląda obecna oferta Twojego laboratorium. Pomożemy potwierdzić dostępność testów, uporządkować menu badań i omówić kolejne kroki wdrożenia.
Testy ImmunoCAP są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro przeznaczonymi do stosowania przez wykwalifikowany personel. Dostępność poszczególnych testów może różnić się w zależności od rynku i konfiguracji aparatury.
